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額溫槍鑒定槽是如何檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范化的

更新時(shí)間:2020-03-28      點(diǎn)擊次數(shù):1988

額溫槍檢測

額溫槍作為集體測溫的神器,目前生產(chǎn)企業(yè)較少,產(chǎn)品在各個(gè)平臺(tái)上也是處于供小于求狀態(tài)。額溫槍進(jìn)入各個(gè)地區(qū)市場也需要滿足不同法規(guī)要求,下面小編總結(jié)下額溫槍在中國、歐盟、美國和韓國市場檢測標(biāo)準(zhǔn)。

中國

GB/T 21417.1-2008(醫(yī)用紅外體溫計(jì)第1部分:耳腔式);

GB 9706.1-2007(醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分-安全通用要求);

YY 0505-2012(醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn));

GB/T 14710-2009(醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法)。

歐盟CE認(rèn)證

IEC60601-1:2005+A1:2012(醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);

IEC60601-1-2:2014(醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn));

IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);

ISO80601-2-56:2017(醫(yī)用電氣設(shè)備第2-56部分:體溫測量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求)。

美國FDA 510(k)認(rèn)證

IEC60601-1:2005+A1:2012(醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);

IEC60601-1-2:2014(醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn));

IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);

ISO80601-2-56:2017(醫(yī)用電氣設(shè)備第2-56部分:體溫測量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求)。

韓國KFDA或CB轉(zhuǎn)證

ISO80601-2-56:2017(醫(yī)用電氣設(shè)備第2-56部分:體溫測量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求);

IEC60601-1:2005+A1:2012(醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);

IEC60601-1-2:2014(醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn));

IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);

ISO10993-5:2009(醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn));

ISO10993-10:2010(醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第10部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn))

 

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